肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邢台已确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗可能的您
- 在邢台进行过基因检测但未找到明确用药指导,考虑再次检测的您
- 身处邢台,想了解化疗药物可能带来的副作用风险,为方案选择做参考的您
- 在邢台有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险,并为家人健康做规划的您
- 在邢台考虑使用PARP抑制剂,想了解HRR相关基因情况的您
- 在邢台治疗中病情出现变化,希望评估新治疗方向的您
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的身体进行一次深度的‘地图测绘’。它从您的血液中获取信息,主要分析两大方面:一是寻找‘靶点’,即检测180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看它们是否存在异常,比如某些基因的突变或融合。如果发现异常,就可能对应有已经上市的靶向药物或正在进行的临床试验,为治疗提供明确方向。二是评估‘环境’,比如计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态,这两个指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。此外,它还会评估遗传风险和部分化疗药物的敏感性。需要注意的是,这是一项基于血液的检测,其发现受血液中肿瘤DNA含量的影响。在某些情况下,如果血液中信息不足,可能需要结合组织样本进行综合判断。它提供的是治疗可能性信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业人士全面评估。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血(大约两汤匙)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程仅需几分钟,有轻微的针刺感。您可以在邢台的合作机构或服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或您自行前往附近诊所采样后将样本寄回实验室。采样后几乎没有不适感,不影响日常活动。整个过程注重隐私与便捷性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用经过验证的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有较高的准确性。血液检测是一种安全、无创的方式,避免了再次手术取组织的风险。实验室遵循严格的质量控制流程。结果的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其检测限,极低浓度的肿瘤DNA可能无法被检出。如果血液检测结果提示有临床意义的发现,或者与您的临床情况不完全吻合,您的主治医生可能会建议结合其他检查(如影像学或再次的组织活检)来进一步确认,以制定最合适的个体化方案。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的治疗提示,供您和您的医生共同参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
- 如有晕血史,请提前告知采样人员,可采取平卧位抽血。
- 采样后按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 如使用邮寄服务,请按照指引尽快将样本寄出,避免延误。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同审阅结果。
- 请妥善保管您的检测报告,它是个体化健康管理的重要参考。
- 检测结果可能提示遗传风险,请考虑与家人进行必要的沟通。
用户评价 (5条,均分4.6)
报告内容很专业很全面,但对于我们非医学背景的人来说,有些术语和图表还是看不太懂。虽然有一对一解读,但事先自己能看明白个七八成会更安心。建议可以附一份更通俗的摘要版,或者做个简单的小视频讲解下报告结构。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!您说得非常对,让报告更易理解是我们努力的方向。我们正在规划制作报告导读视频和简化版摘要,帮助用户快速抓住重点。再次感谢,您的意见对我们至关重要!
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
整体体验很不错,机构看起来很高大上。但生成的报告对我来说还是有点太专业了,虽然医生帮忙解读了,但自己拿回家看那些基因符号和突变频率,还是一头雾水。希望能附上一份更简明的、给患者看的结论概要。
机构回复
感谢您的建议,这非常中肯。我们正在着手优化报告版本,在保留完整专业版的同时,开发更侧重结论与行动建议的患者友好版摘要。让每位用户都能清晰理解报告核心,是我们努力的方向。
作为肝癌患者家属,最怕就是等待的煎熬。这次给爸爸做复查监测,选了你们的产品。没想到效率这么高,第6天下午就收到了报告推送提醒!报告里不仅列出了突变,还把临床证据等级(比如几类推荐)标得很清楚,我们家属一看也能懂个大概。准确与否要靠后续疗效验证,但这份速度和清晰度先给个好评。
机构回复
非常感谢您的评价。我们特别理解家属焦急的心情,因此在流程上持续优化提速。报告的可读性和临床解读的清晰呈现也是我们反复打磨的重点,希望能切实帮助到患者家庭。祝您父亲安好!
官网上的介绍很详细,但客服热线有时需要排队等待,高峰期等了将近十分钟。不过接通后,客服人员的业务能力很强,一次性就解决了我的所有问题,没有来回转接,也算弥补了等待的不足。
机构回复
感谢您的耐心等待和客观评价!对于热线接通不及时的问题,我们正通过增加客服座席和推广在线客服渠道来改善。很高兴接通后的问题解决效率能让您满意,我们会继续提升服务可及性。
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